Vareniclin tartrat pulver

Hvad er vareniclin tartrat?

Vareniclin tartrat pulver, også kendt som tartratsalt. Dets kemiske navn er (1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-3-(3-pyridyl)-1,5-benzodiazepin{{ 9}}yl) (1,4-dihydroxy-2,3,5,6-tetraoxyhexan-1,1,4,4-tetrayl)dipyrophosphat . Det er et hvidt til råhvidt krystallinsk pulver, det er opløseligt i vand og methanol ved stuetemperatur. dens molekylformel er C13H13N3.C4H6O6P2, dens relative molekylmasse er 361,3 g/mol, CAS-nummeret er375815-87-5. Dens farmakologiske virkningsmekanisme involverer binding til 4 2 nikotiniske acetylcholin-receptorer på neuroner, aktivering af disse receptorer og øget dopaminfrigivelse, hvilket producerer nikotinlignende effekter. det kan reducere tobaksafhængighed hos rygere ved at efterligne virkningerne af nikotin og samtidig reducere abstinenssymptomer forbundet med rygestop. dets udvikling begyndte i slutningen af ​​1990'erne, da Pfizer investerede massivt for at finde en mere effektiv rygestopmedicin. Deres forskning fokuserede på nikotinreceptorer i håb om at udvikle et lægemiddel, der kunne efterligne nikotins virkninger og reducere abstinenssymptomer. Efter omfattende eksperimenter og testning lykkedes det forskerne at syntetisereVarenicline tartrat API. Lægemidlet blev godkendt af US FDA i 2006 og senere godkendt til brug i mange lande. Siden dets godkendelse har det vist sig at være en yderst effektiv rygestopmedicin, der væsentligt reducerer tobaksafhængighed og lindrer abstinenssymptomer. På trods af nogle kontroverser og rapporter om bivirkninger, er det stadig et foretrukket valg for mange, der ønsker at holde op med at ryge. Samlet set involverede udviklingen af ​​Vareniclin tartrat mange års forskning og udvikling, hvilket i sidste ende opnåede en enorm succes og blev en vigtig behandling for rygestop.

Grundlæggende oplysninger:

Kvalitetsstandard:

Kun til kommerciel eller forskningsmæssig brug, ikke levering til nogen enkeltperson!

Stabilitet & Opbevaring

Vareniclin tartrat pulverer relativt stabil, men under visse forhold kan den undergå nedbrydning eller nedbrydning. Dens stabilitet kan beskrives som følger:

Termisk stabilitet: det er relativt stabilt ved stuetemperatur, men det kan undergå delvis nedbrydning under høje temperatur- og luftfugtighedsforhold. Ved 60 grader har den god stabilitet, og efter at have været opbevaret ved stuetemperatur i 24 måneder forbliver dens kvalitet over 98%.

Lysstabilitet: det er relativt stabilt over for lys, men det mister gradvist aktivitet, når det udsættes for stærkt lys og ultraviolet stråling. Derfor bør den beskyttes mod udsættelse for stærkt lys og ultraviolet stråling under produktion og opbevaring.

Oxidativ stabilitet: den har god oxidationsstabilitet, den kan blive nedbrudt, hvis den udsættes for tydelige oxidanter (såsom hydrogenperoxid og kaliumpermanganat).

Syre-alkali-stabilitet: det er følsomt over for syre-alkali-miljøet, og opbevaring af det i et surt eller basisk miljø kan føre til nedbrydning.

Sammenfattende, for at sikre kvaliteten og stabiliteten, bør den beskyttes mod udsættelse for høj temperatur, lys, oxidanter og sure eller alkaliske miljøer. Der bør anvendes passende opbevaringsforhold, såsom tørhed, svagt lys og lav temperatur. Når du bruger lægemidlet, skal du også være opmærksom på dets kvalitet og udløbsdato for at undgå at påvirke dets effektivitet.

Opbevaringskrav:

Opbevaringstemperatur: Det skal opbevares på et tørt, køligt og godt ventileret sted, med det optimale temperaturområde på 2 grader -8 grader. Opbevaring ved denne temperatur kan opretholde kvaliteten og stabiliteten af ​​lægemidlet og forlænge dets holdbarhed.

Lysbeskyttelse: det er følsomt over for lys, så uigennemsigtige beholdere bør bruges til at beskytte lægemidlet under opbevaring for at undgå direkte sollys eller stærk lyseksponering. Undgå eksponering for UV-lamper.

Fugtsikker: det er hygroskopisk, så fugt bør undgås under opbevaring. Forseglet emballage og bioreagenstørremidler kan bruges til at forhindre fugt i at trænge ind.

Ingen frysning: det er ikke modstandsdygtigt over for frysning og kan ikke opbevares eller transporteres under frosne forhold, ellers vil det forårsage lægemiddelnedbrydning og tab af effektivitet.

Undgå vibrationer: det er et pulver, og hvis det udsættes for vibrationer eller stød under opbevaring eller transport, kan det gå i stykker eller deformeres, hvilket påvirker dets kvalitet og aktivitet.

Sammenfattende, for at beskytte kvaliteten og stabiliteten, bør den følges under opbevaring og transport. Især faktorer såsom temperatur, lys, fugtighed og vibrationer vil, når de først overskrider lægemidlets toleranceområde, føre til lægemiddelsvigt eller nedbrydning.

Pakning:

Forsendelse:

Sammenfattende som professionelVareniclin tartrat pulverproducent, vi har avanceret teknologi, skalafordel, den bedste kvalitet, rig produktionserfaring og fremragende service. Disse fordele vil gøre voresVarenicline tartrat APIskille sig ud i konkurrencen på markedet og vinde mere kundetillid og support.

Xi 'an Yihui selskabets salgskontor, produktionsudstyr

Xi'an Yihui Company har et højt niveau af forsknings- og udviklingsevne

Xi 'an Yihui selskabets avancerede produktionsudstyr og teknologi

Perfekt eftersalgsservice

Populære tags: vareniclin tartrat pulver, Kina vareniclin tartrat pulver fabrikanter, leverandører, fabrik